До 15 августа в Министерстве здравоохранения» я Украина доработают проект общегосударственной программы«Здоровье 2020: украинское измерение» , и проект Закона Украины о его утверждении, с учетом предложений и замечаний, высказанных на выездном (в Киеве) заседании коллегии.

Проект Программы будет обработано с финансово-экономическим обоснованием в соответствии с Законом Украины «О государственных целевых программах» и других нормативных актов. До 1 октября согласованный проект общегосударственной программы «Здоровье 2020: украинское измерение» подадут в Кабмин.

Учитывая предложения, высказанные в докладе и выступлениях на коллегии Министерства здравоохранения Украины заместителю Министра здравоохранения Украины Роману Богачеву, управлению развития фармацевтического сектора отрасли здравоохранения МЗ Украины, Государственной службе Украины по лекарственным средствам и Академии медицинских наук Украины было поручено «рассмотреть вопрос» о предоставлении поддержки отечественным производителям лекарственных средств, направленной на стимулирование разработки и производства основных лекарственных средств, на разработку научных принципов и подходов к созданию лекарств, в частности в области возрастной фармакологии, внедрения современных технологий для производства препаратов с высоким уровнем эффективности, модернизацию технологических процессов, новые технологии лечения, профилактики заболеваний и т. д..

Решено продолжить работу по совершенствованию нормативно-правовой базы в части требований к государственной регистрации лекарственных средств и иммунобиологических препаратов с целью гармонизации с законодательством Европейского Сообщества и соответствия международным требованиям и европейским стандартам, а также разработать и подать Кабинету Министров Украины проект изменений в Закон Украины «О лекарственных средствах», дополнив его статьей «Фармаконадзор».

Предусмотрено «усиление контроля» за соблюдением субъектами хозяйствования Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами. А также усиление государственного контроля качества лекарственных средств на всех этапах их обращения, в частности при их ввозе, производства, хранения, транспортировки, реализации субъектами хозяйственной деятельности, в том числе соответствия надлежащим практикам, и осуществление постоянного информирования общественности о фактически выявленных фальсифицированных (контрафактных) лекарственных средств и медицинских изделий.